Антинуклеарные антитела (ANA, АНА, антиядерные антитела, антинуклеарный фактор) - показатель системных заболеваний соединительной ткани. Представляет собой группу аутоантител к белкам и другим компонентам, находящимся в ядрах клеток. Основные показания к назначению исследования:
- Исключение диагноза - системная красная волчанка (считается , что АНА появляются в 90% случаев СКВ).
- Дифференциальная диагностика системных коллагенозов (системная красная волчанка, склеродермия, узелковый периартериит, дерматомиозит).
- Диагностика хронического активного гепатита.
- Контроль эффективности иммуносупрессивной терапии.
|
ANA выявляются у 95% больных СКВ в течение 3 месяцев после начала заболевания (обычно в высоком титре). Отсутствие АNА в подавляющем большинстве случаев свидетельствует против диагноза СКВ. Необходимо иметь в виду, что частота положительной реакции на АNА в нормальной популяции составляет примерно 2-4%. Наличие АNА также может быть связано с такими заболеваниями, как ревматоидный артрит, системные заболевания соединительной ткани, склеродермия, синдром Шегрена, дерматомиозит, полимиозит, дискоидная красная волчанка и с другими плохо изученными синдромами (например, с CREST-синдромом – разновидность склеродермии в виде кальциноза, феноменом Рейно, дискинезией пищевода, склеродактилией и телеангиоэктазией, прогрессирующим системным склерозом).
Основные антигены ядерных антител класса IgG
SS-A (Ro) – ядерные рибонуклеопротеины, (полипептиды). Антитела на них обнаруживаются, чаще, при системной склеродермии (60 % случаев), синдроме Шегрена (до 70% случаев) и при СКВ (до 30% случаев). Считается, что если данные антитела обнаруживаются в крови у беременных, то это является показателем риска увеличения возникновения неонатального волчаночноподобного синдрома у новорожденного ребенка (неонатальный люпус-синдром). Данные антитела матери проходят через плаценту и вызывают поражение плода, приводящие к гемолитической анемии и тромбоцитопении. К тяжелым последствиям относят поражение проводящей системы сердца ребенка (вплоть до постоянной кардиостимуляции). Отмечено, что у женщин у которых во время беременности был выявлен значительный титр данных антител, без явных клинических признаков, в дальнейшем развивается какое либо аутоиммунное заболевание, включая СКВ.
SS-B (La) –ядерные белки. Антитела к ним выявляются до 60% случаев при синдроме Шегрена и в 15% случаев при СКВ.
Scl-70 – белок-фермент, участвующий в обмене нуклеиновых кислот (топоизомераза-1). Антитела на данный белок наиболее специфичны при системной склеродермии (до 70% случаев).
Двухцепочечная ДНК (нативная). Аутоантитела к ДНК наиболее специфичны при СКВ (до 80% случаев) и практически не определяются при ревматоидном артрите и склеродермии.
RNP/Sm – Комплекс антигенов RNP/Sm состоит из U1-рибонуклеопротеидов: U1-68, U1-A, U1-C, U5, U6; а также из Sm-полипептидов: SmA, SmB, SmD, SmE, SmF, SmG. Антитела, образующиеся к этим антигенам наиболее специфичны для смешанных заболеваний соединительной ткани - т.е. при наличии симптомов склеродермии, ревматоидного артрита, СКВ, полимиозита (около 95% случаев) и в меньшей степени для СКВ (до 30% случаев).
Jo-1 – фермент-синтетаза аминоацилтранспортной РНК. Аутоантитела к данному белку являются диагностически значимыми при миозите (полимиозит/дерматомиозит).
CENP-B (Центромера) – для выявления антицетромерных антител (anti-centromer B), с целью диагностики CREST-синдрома (данный синдром представляет собой совокупность кальциноза кожи, синдрома Рейно, нарушения моторики пищевода, склеродактилии, телеангиэктазии). CREST-синдром относится к варианту системной склеродермии (системный склероз). Данные антитела у больных свидетельствуют о благоприятном течении системной склеродермии и говорят о небольшом поражении внутренних органов.
Hep-2 клетки – клетки эпителиальной карциномы гортани человека линии Hep-2, содержащие много различных ядерных антигенов, включая антиген SS-A (Ro) и антигены центромеры. Антитела к Hep-2 обнаруживаются у больных с полимиозитом и дерматомиозитом до 90% случаев.
Митохондрии (PDC) - PDC-пируватдегидрогеназный комплекс. Большая группа антимитохондриальных антител представляют собой аутоантитела, которые образовались на ферменты пируватдегидрогеназного комплекса, располагающегося в митохондриях клеток и участвующего в окислительном декарбоксилировании пирувата. Часто АНА обнаруживаются при билиарном циррозе печени. Помимо ревматических заболеваний, АНА обнаруживаются и при хроническом активном гепатите до 50% случаев.
Сравнительная частота выявления антинуклеарных антител
Заболевание и состояние
|
Частота выявления, %
|
СКВ
|
95 - 100
|
Хронический аутоиммунный гепатит
|
95 - 100
|
Синдром Фелти
|
95 - 100
|
Системная склеродермия
|
75 - 80
|
Лекарственный волчаночный синдром
|
50
|
Синдром Шегрена
|
40 - 75
|
Клинически здоровые родственники пациента с СКВ
|
25
|
Дискоидная красная волчанка
|
15 - 50
|
Хронический ювенильный артрит
|
15 - 30
|
Узелковый периартериит
|
15 - 25
|
Дерматомиозит и полимиозит
|
10 - 30
|
Ревматизм
|
5
|
Прочие заболевания
|
10 - 50
|
|