mun.Chişinău, str. Alba Iulia, 21   карта

  • Ru
  • Ro

(+373) 22 944 944 (+373) 69 944 944
  Blvd. Traian 7/1, Chisinau

Подагра

Подагра – системное тофусное заболевание, развивающееся в связи с воспалением в месте отложения кристаллов моноурата натрия (МУН) у людей с гиперурикемией, обусловленной внешнесредовыми и/или генетическими факторами. Гиперурикемию выявляют у 4-12% населения, подагрой страдают 0,1-1% населения. Риск подагры нарастает по мере увеличения содержания мочевой кислоты. Пик заболеваемости приходится на 40-50 лет у мужчин, на 60 лет […]

Подробнее

Реактивный артрит

Реактивные артриты (РеА) – воспалительные заболевания суставов, развивающееся вскоре (обычно не позже чем через 4-6 недель) после острой кишечной или урогенитальной инфекции. В преобладающем большинстве случаев РеА ассоциируются с острой кишечной инфекцией, вызываемой энтеробактериями (чаще Yersinia enterocolitica, серотипы 0:3, 0:8, 0:9), Yersinia pseudotuberculosis, Salmonella enteritidis, S.typhimurium, Campylobacter jejuni, Schigella flexneri), и с острой урогенитальной инфекцией, […]

Подробнее

Ревматоидный артрит

Ревматоидный артрит (РА) – воспалительное ревматическое заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся симметричным хроническим эрозивным артритом (синовитом) периферических суставов и системным воспалительным поражением внутренних органов. Распространенность РА среди взрослого населения составляет 0,5-2% (у женщин 65 лет – около 5%). Женщины заболевают чаще мужчин в 2-3 раза. Этиология РА неизвестна, поэтому первичную профилактику не проводят. Пациент попадает к ревматологу […]

Подробнее

Воспалительные миопатии

Группа хронических заболеваний, основным проявлением которых бывает мышечная слабость, связанная с воспалением поперечно-полосатой мускулатуры. К ним относятся полимиозит, дерматомиозит, ювенильный дерматомиозит; миозит, сочетающийся с системными заболеваниями соединительной ткани (перекрестный синдром); миозит, сочетающийся с опухолями; миозит с внутриклеточными включениями и др. Дерматомиозит/Полимиозит Дерматомиозит (ДМ) и полимиозит (ПМ) – аутоиммунные заболевания с преимущественным системным поражением поперечно-полосатой мускулатуры. […]

Подробнее

Болезнь Шегрена

Болезнь Шегрена (первичный синдром Шегрена) – системное аутоиммунное заболевание неизвестной этиологии, характеризующиеся хроническим аутоиммунным и лимфопролиферативным процессом в секретирующих эпителиальных железах с развитием паренхиматозного сиаладенита с ксеростомией и сухого кератоконъюктивита. Синдром Шегрена (вторичный синдром Шегрена) – аналогичное болезни Шегрена поражение слюнных и слезных желез, развивающееся у 5-25% больных с системными заболеваниями соединительной ткани, чаще РА, […]

Подробнее

Перекрестная форма системной склеродермии

В современной ревматологии, оверлап-синдром – это сочетание двух и более ревматических заболеваний, удовлетворяющих соответствующим диагностическим критериям, у одного больного. Перекрёстная форма (overlap syndrome) – сочетание клинических признаков ССД и одного или нескольких системных заболеваний соединительной ткани: ДМ/ПМ, РА, СКВ, БШ. Перекрестная форма ССД представляет собой сочетание ССД с другими системными заболеваниями, наиболее часто – с […]

Подробнее

Системная склеродермия

ССД – аутоиммунное заболевание соединительной ткани, основные клинические признаки которого обусловлены распространенными нарушениями микроциркуляции, фиброзом кожи и внутренних органов. ССД объединяет широкий круг заболеваний склеродермической группы: ограниченная (очаговая) склеродермия, диффузный эозинофильный фасциит, склередема Бушке, мультифокальный фиброз, индуцированные формы склеродермии и псевдосклеродермические синдромы. ДИАГНОСТИКА Для постановки диагноза ССД используют критерии Американской ревматологической ассоциации: Большой критерий Проксимальная […]

Подробнее

Системная красная волчанка

Системная красная волчанка (СКВ) – системное аутоиммунное ревматическое заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся образованием широкого спектра органонеспецифических аутоантител к различным компонентам ядра и иммунных комплексов, вызывающих иммунное воспалительное повреждение внутренних органов. ДИАГНОСТИКА Критерии Американской ревматологической ассоциации: Волчаночная бабочка – на обеих щёках. Дискоидная сыпь – эритематозные пятна. Фотосенсибилизация – кожная сыпь в результате необычной чувствительности к […]

Подробнее

Уровни диагностики аутоиммунных заболеваний

ПЕРВЫЙ УРОВЕНЬ – определение антинуклеарных антител (АNА) АNА – гетерогенная группа аутоАт к различным компонентам ядра (ДНК, гистонам, РНК, центромерам и др.), которые являются важным скрининговым диагностическим признаком системных заболеваний соединительной ткани (СЗСТ), что позволяет определить эти болезни как аутоиммунные, органонеспецифические. Выявление АNА  играет важное значение для диагностики аутоиммунной патологии и дифференциальной диагностики внутри группы […]

Подробнее

Маркеры иммунного воспаления

Мониторинг воспаления составляет одну из задач определений иммунологических тестов. При ревматических заболеваниях наиболее удобным является мониторинг продукции белков воспаления, которые синтезируются печенью в больших количествах и могут быть обнаружены в сыворотке крови. С-реактивный белок (СРБ) Классический острофазовый белок плазмы крови, который рассматривается как наиболее чувствительный лабораторный маркер инфекции, воспаления и тканевого повреждения. Измерение СРБ сегодня […]

Подробнее